Comment sera le paradis ?
7. mai | 19:00 bis 20:00 Uhr
Comment sera le paradis ?
Ce que nous pouvons répondre aux enfants
Le jeudi 7 mai 2026, l’association Kinder- und Jugendhospizarbeit Landkreis Konstanz et la bibliothèque municipale de Radolfzell vous invitent à une conférence intitulée « Wie mag’s denn im Himmel sein ? Que et comment pouvons-nous répondre lorsque de jeunes enfants posent de grandes questions, par exemple sur la maladie grave, l’agonie, la mort et le deuil ?
Deux spécialistes de l’accompagnement des enfants et des adolescents en soins palliatifs du Landkreis de Constance, Petra Dierenbach et Alexandra Maigler, donneront dans leur conférence des conseils pratiques sur la manière d’aborder des sujets difficiles avec des enfants à partir de six ans, en tenant compte de leur âge et avec empathie, y compris des recommandations de livres d’images et de rituels. La soirée s’adresse aux parents, grands-parents, éducateurs et à tous ceux qui accompagnent les enfants en tant que personnes de référence.
La présentation sera suivie d’une discussion avec les intervenantes.
Une table de lecture est disponible. L’entrée est gratuite, les dons sont les bienvenus. Il n’est pas nécessaire de s’inscrire.
Les services de soins palliatifs pour enfants et adolescents sont ouverts à toutes les familles, tous les enfants et tous les adolescents du district de Constance.
Contact presse et informations complémentaires :
Susanne Koch
Hospiz Konstanz e.V.
2, rue Talgarten
78462 Constance
Tél. : 07531/69138-12
Télécopieur : 07531/69138-29
Koch@hospiz-konstanz.de
Soins palliatifs pour enfants et adolescents Landkreis Konstanz
L’association de soins palliatifs de Constance est responsable des soins palliatifs pour enfants et adolescents dans le district de Constance. Des professionnels ainsi qu’une trentaine de parrains et marraines bénévoles accompagnent les enfants et les adolescents confrontés à une maladie grave, à l’agonie, à la mort et au deuil, généralement à leur domicile. Même si les enfants et les adolescents gravement malades survivent généralement grâce à la médecine actuelle, il faut souvent des années pour que les thérapies soient terminées et que la vie quotidienne habituelle reprenne son cours. Cette période est une crise pour tous les membres de la famille. C’est pourquoi nous accompagnons souvent les « enfants de l’ombre », c’est-à-dire les enfants en bonne santé qui vivent dans l’ombre d’un membre de la famille gravement malade. Le soutien gratuit des familles par des conseils spécialisés et un accompagnement psychosocial des enfants et des adolescents contribue à rendre possible un quotidien sans peur et sans souci. Les bénévoles interviennent là où les services et les institutions, mais aussi les proches, atteignent leurs limites, par exemple pour des raisons de temps, d’argent ou d’émotions. Les services de soins palliatifs pour enfants et adolescents sont en grande partie financés par des dons.